本试剂盒用于体外定量测定人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)的含量。子痫前期（PE）是一种妊娠时期特有的疾病，是导致孕产妇及围产儿死亡的主要疾病之一。研究表明：PE患者血清中sFlt-1含量显著性高于正常孕妇，并且在出现临床症状前5周血清内的sFlt-1含量便出现显著性增长。因此，在临床上通过检测孕产妇血清中sFlt-1和PLGF含量的比值来预测PE发病和不良妊娠结局的发生。